MAGAL-D

Principio Activo: Magaldrato,Simeticona,
Acción Terapéutica: Antiácidos

Cada 5ml de suspensión contiene: magaldrato 540mg, simeticona 40mg, excipientes cs. Cada 10ml de suspensión contiene: magaldrato 1.080mg, simeticona 80mg, excipientes cs. Cada 100ml de suspensión contiene: magaldrato 10,8g, simeticona 0,8g, excipientes cs. Cada tableta masticable contiene: magaldrato 800mg, simeticona 40mg, excipientes cs.

Tabletas: caja por 20 tabletas masticables. Suspensión: frasco por 200ml.

MAGAL D® está indicado en el tratamiento de la hiperacidez gastroduodenal, de la úlcera duodenal o gástrica. Tratamiento coadyuvante en casos de hipersecreción gástrica, síndrome de Zollinguer-Ellison, mastocitosis sistémica. En el adenoma endocrino múltiple, conjuntamente con antagonistas H₂ o bloqueadores de la bomba de protones. Tratamiento del reflujo gastroesofágico. Profilaxis y tratamiento del daño de la mucosa gastroduodenal relacionada al estrés. Prevención y tratamiento de la ulceración y de la hemorragia del tracto gastrointestinal superior, especialmente en pacientes en cuidados intensivos.

Uso por vía oral: tabletas masticables:1 tableta masticable 3 o 4 veces al día. Suspensión:10ml (2 cucharaditas de medida) 3 o 4 veces al día. Administrar 1 a 2 horas después de los alimentos y al acostarse. La terapia deberá continuarse durante 4 a 6 semanas después de desaparecidos los síntomas. No existe correlación entre la desaparición de los síntomas y la curación de la úlcera. MAGAL D® Suspensión debe agitarse antes de usar. Dosis máxima al día:10 Tabletas masticables o 100ml.

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Hipercalcemia, obstrucción intestinal, insuficiencia renal severa, enfermedad de Alzheimer, apendicitis aguda, colitis ulcerativa, diverticulitis, colostomía, ileostomía, hemorragia gastrointestinal o rectal no diagnosticada, diarrea crónica, insuficiencia renal. Insuficiencia renal grave, salvo expresa prescripción médica.

Neurotoxicidad, uso crónico y en insuficiencia renal severa. Con el uso prolongado o dosis grandes, puede ocasionar el síndrome de depleción de fósforo. Uso prolongado, grandes dosis y enfermedad renal pueden ocasionar hipermagnesemia.

Embarazo:se considera seguro. No se tiene estudios adecuados; sin embargo, en dosis altas y por tiempo prologado puede causar efectos adversos como hipercalcemia, hipofosfatemia. Lactancia:no se han documentado problemas en humanos. Pediatría:los antiácidos no deben ser administrados a niños pequeños (menores de 6 años de edad), a no ser bajo prescripción médica. Geriatría:la enfermedad metabólica del hueso en los ancianos puede agravarse por la depleción de fósforo, la hipercalciuria y la inhibición de la absorción intestinal de fluoruro producida por el uso crónico de antiácidos que contienen aluminio.