VITERNUM VITAMINADO

Acción Terapéutica: Vitaminas, minerales, oligoelementos

Cada 100 mL de solución reconstituida contiene: Dihexazin 0,0600g. Tiamina HCI 0,0136g. Riboflavine - 5 - fosfato sódico 0,0144 g. Nicotinamida 0,1360g. Piridoxina HCI 0,0136g. Ácido Ascórbico 0,3360 g. Excipientes, c.s.p.

Envase conteniendo un vial, un frasco de 150 mLy un vasito dosificador por 15 mL. Venta con receta médica.

Hipersensibilidad a la ciproheptadina y otros productos con similar estructura. Recién nacidos y niños prematuros. Madres que estén dando de lactar. Pacientes que reciben tratamiento con los fármacos inhibidores de la monoaminoxidasa. Pacientes con glaucoma de ángulo cerrado. Ulcera péptica estenosante. Hipertrofia prostática estenosante. Obstrucción urinaria. Obstrucción píloro duodenal. Pacientes debilitados. Ancianos.

Vía de administración: Oral. Dosis total por día. Se seguirán las normas dictadas por el médico. A título indicativo puede administrarse: De 2 a 4 años: 5 mL 3 veces al día. De 4 a 10 años: 10 mL 3 vecesal día. Niños mayores y adultos: 15 mL 3 veces al día. Normas para la correcta preparación y administración: 1.-Abrir el vial que contiene el producto sólido. 2.-Abrir el frasco qua contiene el líquido y verter sobre este el contenido del vial. 3.- Cerrar el frasco y agitar suavemente hasta qua la dispersión sea completa. 4.- Agítese antes de usarlo.

Hipersensibilidad a la ciproheptadina y otros productos con similar estructura. Recién nacidos y niños prematuros. Madres que estén dando de lactar. Pacientes que reciben tratamiento con los fármacos inhibidores de la monoaminoxidasa. Pacientes con glaucoma de ángulo cerrado. Ulcera péptica estenosante. Hipertrofia prostática estenosante. Obstrucción urinaria. Obstrucción píloro duodenal. Pacientes debilitados. Ancianos.

En algunas personas puede aparecer somnolencia y sedación al iniciarse el tratamiento. Este efecto no requiere disminuir la dosificación, ya que desaparece espontáneamente a los dos o tres días de iniciado el tratamiento. Requiere atención medica solamente si persisten y si son molestos la somnolencia, espesamiento de las secreciones bronquiales, visión borrosa, confusión, micción dificultosa o dolorosa, mareos, sequedad de boca.

Los pacientes que presentan síntomas de pérdida severa del apetito deben ser evaluados cuidadosamente para excluir cualquier proceso patológico subyacente. No ingerir alcohol o medicación depresora del SNC durante el tratamiento. Debe ser restringido cuando se necesite realizar actividades con un estado de alerta permanente (conducción de vehículos, máquinas de precisión). Puede producir somnolencia y sedación, especialmente en los primeros días del tratamiento, lo cual debe de advertirse a pacientes que desempeñan actividades que requieran estado de alerta. Por sus efectos anticolinérgicos puede estar contraindicado en los siguientes estados: Incremento de la presión intraocular, historia de asma bronquial, hipertiroidismo, enfermedades cardiovasculares, hipertensión arterial. Puede causar somnolencia en los adultos y excitación en los niños (se menciona hasta convulsiones). Los ancianos son más susceptibles a las reacciones adversas, tales como: somnolencia, lasitud, incoordinación, fatiga y diplopía, sequedad de boca, náuseas, vómitos, diarrea, polaquiuria, dificultad para la micción o retención urinaria, puede precipitar glaucoma a personas predispuestas. No administrar en niños menores de 2 años. No se recomienda su uso durante el embarazo, por no existir experiencias clínicas en este campo.