NISONA

Principio Activo: Prednisona,
Acción Terapéutica: Antialérgicos, antihist., corticoides asoc.

Tabletas: prednisona 5, 20 o 50mg, respectivamente, excipientes cs 1 tableta. Jarabe: suspensión prednisona 5mg, excipientes csp 5ml. 10mg excipientes csp 5ml.

NISONA de 5mg Tabletas por 24 y 120 tabletas. NISONA de 20mg Tabletas por 12 y 120 tabletas. NISONA de 50mg Tabletas por 6 y 12 tabletas. NISONA de 5mg por 5ml Suspensión, frasco por 100ml.

NISONA está indicado en el tratamiento de muchas enfermedades debido a sus efectos antiinflamatorios e inmunosupresores. Se prefieren los agentes con una actividad mineralocorticoide mínima. En la mayoría de las indicaciones, la administración de glucocorticoides proporciona alivio sintomático, pero no tiene efecto sobre la evolución de la enfermedad subyacente. El uso de estos medicamentos no elimina la necesidad de otros tratamientos. El tratamiento con corticosteroides generalmente se instaura después de haberse demostrado la ineficacia de otros medicamentos menos tóxicos, excepto en el caso de insuficiencia adrenocortical, síndrome adrenogenital o de situaciones graves o que ponen en peligro la vida del paciente. NISONA está indicado en el tratamiento de: trastornos de la función adrenocortical:insuficiencia adrenocortical primaria crónica y secundaria. Síndrome adrenogenital:hiperplasia adrenal congénita. Enfermedades alérgicas:enfermedades alérgicas graves o incapacitantes que no responden a los tratamientos convencionales tales como reacciones alérgicas inducidas por fármacos, rinitis alérgica estacional o perenne grave. Enfermedad del suero. Enfermedad del colágeno:carditis reumática, dermatomiositis sistémica, lupus eritematoso sistémico. Enfermedades dermatológicas:dermatitis atópica, por contacto. Exfoliativa, herpetiforme, bullosa, seborreica grave, eritema multiforme, pénfigo, psoriasis grave. Enfermedades hematológicas:anemia hemolítica adquirida, autoinmune, anemia hipoplásica congénita, eritema, anemia de la serie roja, eritroblastopenia, trombocitopenia secundaria en adultos. Inflamación no reumática:bursitis aguda o subaguda, epicondilitis, tenosinovitis inespecíficas agudas. Enfermedad neoplásica:para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos y de leucemia aguda en niños. Síndrome nefrótico:para inducir la diuresis o la remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico idiopático -sin uremia- y para mejorar la función renal en pacientes con lupus eritematoso. Enfermedad neurológica:meningitis tuberculosa, administración simultánea con el tratamiento antituberculoso adecuado en los pacientes con bloqueo subaracnoideo simultáneo o inminente. Enfermedades oftálmicas:coriorretinitis, coroiditis posterior difusa, conjuntivitis alérgica no controlada por vía tópica, herpes zóster, iridociclitis, queratitis no asociada a herpes simple o a infección fúngica, neuritis óptica, oftálmica simpática, uveítis posterior difusa. Enfermedades respiratorias:asma bronquial, beriliosis, síndrome de Löeffler, neumonitis por aspiración, sarcoidosis sintomática, tuberculosis pulmonar diseminada o fulminante, administrado simultáneamente junto con una quimioterapia antituberculosa adecuada.

NISONA Tabletas y Jarabe: dosis usual para adultos y adolescentes:oral, de 5 a 60mg, al día como dosis única o en dosis dividida. Para exacerbaciones agudas de esclerosis múltiples:oral, 200mg al día por semana seguida por 80mg los otros días restantes del mes. Para síndrome adrenogenital:oral, de 5 a 10mg al día como dosis única. Adjunto al tratamiento en SIDA; neumonía por Pneumocystis carinii:oral, 40mg dos veces al día durante cinco días seguidos, 40mg por una sola vez del sexto al décimo día y 20mg una vez al día del onceavo al veintiuno día. Límites de prescripción usual para adultos:hasta 250mg diarios. Dosis usual pediátrica para nefrosis: niños hasta 18 meses de edad:la dosis no ha sido bien establecida. Niños de 18 meses a 4 años de edad:oral, inicialmente 7,5mg a 10mg cuatro veces al día. Niños de 4 años a 10 años de edad:oral, inicialmente 15mg cuatro veces al día. Niños de 10 años de edad o niños mayores:oral, inicialmente 20mg cuatro veces al día. Para carditis reumática, leucemia, tumores:oral, 500mcg-0,5mg por kilo de peso corporal o 15mg por metro cuadrado de superficie corporal cuatro veces al día de dos a tres semanas, luego 375mg por kilo de peso corporal o 11,25mg por metro cuadrado de superficie corporal cuatro veces al día de cuatro a seis semanas. Para tuberculosis con terapia antituberculosa concurrentemente:oral, 500mcg-0,5mg por kilo de peso corporal o 15mg por metro cuadrado de superficie corporal cuatro veces al día dos por dos meses. Nota:la medicación puede ser gradualmente discontinuada. Para síndrome adrenogenital:oral 5mg por metro cuadrado de superficie corporal al día dividida en dos dosis. Para tratamiento adjunto en SIDA asociado a neumonía por Pneumocystis carinii:niños de 13 años o niños menores: la dosis no está bien establecida. Niños de más de 13 años:dosis usual de adultos y adolescentes.

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida -sida- o infección por el virus de inmunodeficiencia adquirida -HIV-. Anastomosis intestinal reciente, cardiopatía o insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión o enfermedad renal grave, viruela loca existente o reciente, varicela y sarampión existente o reciente, diabetes mellitus, colitis ulcerosa inespecífica con posible amenaza de perforación, abscesos u otras infecciones, diverticulitis, esofagitis, gastritis o úlcera péptica activa o latente. Infecciones fúngicas sistémicas, glaucoma de ángulo abierto, disfunción o enfermedad hepática, herpes simple ocular, lesiones herpéticas orales, hiperlipemia, hipertiroidismo, hipoalbuminemia, hipotiroidismo, infecciones virales o bacterianas no controladas sistémicas o en el lugar de la inyección local, intolerancia a los corticosteroides, miastenia grave. Osteoporosis, disfunción renal leve o moderada, o cálculos renales, lupus eritematoso -LES-, tuberculosis activa, pruebas cutáneas positivas, latentes o antecedentes.

Incidencia menos frecuente:reacción alérgica generalizada -rash cutáneo o urticaria- reacción alérgica local o infección en el lugar de la inyección local -enrojecimiento, hinchazón, dolor u otros signos de infección o de reacción alérgica, ceguera repentina, escozor, entumecimiento, dolor u hormigueo en el lugar de la inyección o cerca del mismo, perturbaciones psíquicas como delirio, desorientación, euforia, alucinaciones, episodios maníaco-depresivos, depresión mental o paranoica-. Se producen principalmente durante el uso a largo plazo y requieren atención médica:acné u otros problemas cutáneos, necrosis vascular, síndrome de Cushing, edema, desequilibrio endocrino, irritación gastrointestinal, síndrome hipopotasémico, osteoporosis o fracturas óseas, pancreatitis, úlcera péptica o perforación intestinal, debilidad muscular, estrías, ruptura de tendones, hematomas no habituales, heridas que no cicatrizan. Requieren atención médica solamente si persisten o son molestos: incidencia más frecuente:aumento del apetito, indigestión, nerviosismo o inquietud, dificultad para dormir. Incidencia menos frecuente o rara:cambios en el color de la piel o hipopigmentación, mareos o aturdimiento, rubor en la cara y mejilla, dolor de cabeza, síndrome de deprivación. La supresión del tratamiento de un modo rápido, especialmente después del uso prolongado, puede producir insuficiencia adrenal aguda, con posible riesgo para la vida del paciente.

Embarazo/reproducción: fertilidad:no se ha reportado el incremento o decrecimiento del número o motilidad de espermatozoides. Sin embargo, no se conoce si la capacidad reproductiva es afectada. Embarazo:los corticosteroides cruzan la placenta. Aunque adecuados estudios no se han hecho en humanos, hay algunas evidencias de dosis farmacológicas de corticosteroides que pueden incrementar el riesgo de insuficiencia placentaria, decrece el peso de los recién nacidos o no nacidos. Sin embargo, los efectos teratogénicos en humanos no están confirmados. Infantes de madres quienes habían recibido sustanciales dosis de corticosteroides durante el embarazo deben ser cuidadosamente observados por signos de hipo-adrenalina y reemplazar la terapia administrada cuando se requiera. Lactancia:los problemas en humanos no están bien documentados. La administración de dosis fisiológicas o bajas dosis farmacológicas -el equivalente o menos de 25mg de cortisona o 5mg de prednisona por día- no es considerado que afecte adversamente a los infantes. Sin embargo, la leche materna durante el uso de altas dosis farmacológicas no es recomendada porque los corticosteroides son excretados en ella y pueden causar efectos no deseados, tal como la supresión del crecimiento e inhibición de la producción de esteroides endógenos en los infantes. Pediatría:el uso crónico de corticosteroides puede suprimir el crecimiento y desarrollo en los pacientes pediátricos y adolescentes, por lo que debe ser usado con precaución. Geriatría:pacientes geriátricos pueden ser sensibles a desarrollar hipertensión durante la terapia. Pacientes geriátricos, especialmente mujeres posmenopáusicas, pueden desarrollar osteoporosis.