BRONCOFLAM BALSAMICO

2773 | Laboratorio SHERFARMA

Descripción

Principio Activo: Guaifenesina,Sulfametoxazol + trimetoprima,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Composición

Suspensión (5 mL): Sulfametoxazol 400 mg. Trimetoprima 80 mg. Guaifenesina 100 mg. Excipientes c.s.p. Suspensión (100 mL): Sulfametoxazol 8 g. Trimetoprima 1.6 g. Guaifenesina 2 g. Excipientes c.s.p.

Presentación

Suspensión. BRONCOFLAM BALSAMICOSHERFARMATabletasAntibacteriano. Expectorante.

Indicaciones

Se indica BRONCOFLAM BALSÁMICO para el tratamiento de las infecciones agudas de las vías respiratorias y del parénquima pulmonar, como bronquitis aguda o crónica, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica, bronquiectasias, neumonía y otras infecciones del tracto respiratorio causada por microorganismos susceptibles.

Dosificación

Dosis usual en el adulto y adolescente:20 mL de suspensión de BRONCOFLAM BALSÁMICO por día dividido en dos tomas (10 mL cada 12 horas). Dosis usual pediátrica: Niños menores de 2 meses de edad: Su uso está contraindicado. Niños de 2 y más meses de edad: La dosis se expresa en base a la cantidad de Sulfametoxazol y de Trimetoprima: Niños hasta 40 kg de peso: 20 a 30 mg de Sulfametoxazol y 4 a 6 mg de Trimetoprima por kg de peso corporal, cada 12 horas. Niños con más de 40 Kg de peso: La dosis es la misma del adulto y adolescente. Vía de administración:Oral.

Contraindicaciones

Contraindicado en pacientes con disfunción hepática y renal y en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Contraindicado en casos de embarazo, debido al potencial riesgo tóxico de las sulfonamidas (se han reportado casos de ictericia y anemia hemolítica).

Reacciones Adversas

Han ocurrido muy raramente reacciones severas como síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, necrosis hepática fulminante, agranulocitosis, anemia aplásica y otras discrasias sanguíneas. La terapia deberá discontinuarse a la primera aparición de rash cutáneo u otros efectos adversos serios o si ocurren signos de deficiencia de ácido fólico. Los pacientes con SIDA tienen mayor incidencia de efectos adversos, especialmente rash, fiebre y leucopenia, pueden ocurrir hasta en 65% de estos pacientes, donde en 24 a 57% deberá de discontinuarse la terapia por toxicidad severa. Los pacientes acetiladores lentos también tienen alta incidencia de efectos adversos (ver Farmacogenética). Efectos adversos que requieren atención médica: Hipersensibilidad, fotosensibilidad y de incidencia menos frecuente discrasias sanguíneas, hepatitis colestática, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica. De rara incidencia: Meningitis aséptica, toxicidad al SNC, colitis por Clostridium difficile, cristaluria o hematuria, disturbios de la función tiroidea, metahemoglobinemia. Reacciones que requieren atención solo si continúan o causan mucha molestia: Efectos en el SNC (confusión, dolor de cabeza, cansancio), o disturbios en el sistema gastrointestinal (náuseas, vómitos). Guaifenesina: En casos aislados se han reportado molestias gástricas como náuseas, vómito o diarreas (dosis excesivas), también se ha reportado dolor de cabeza, confusión, muy raramente rash, urticaria.

Precauciones

Sensibilidad cruzada:Los pacientes alérgicos a Sulfonamidas o Trimetoprima pueden ser alérgicos a la combinación. Los pacientes alérgicos a la Furosemida, diuréticos Tiazídicos, Sulfonilureas, inhibidores de Anhidrasa Carbónica también pueden ser alérgicos a esta combinación. Carcinogenia:No se han realizado estudios de larga duración para evaluar el potencial carcinogénico. Mutagenicidad:Sulfametoxazol + Trimetoprima: No se han realizado estudios de larga duración para evaluar el potencial de mutagenicidad, Trimetoprima ha mostrado no ser mutagénica en la prueba de Ames. Estudios in vitrocon Trimetoprima + Sulfametoxazol en concentraciones que exceden las dosis terapéuticas realizadas en leucocitos humanos han mostrado que no hay cambios en los cromosomas. Embarazo/Reproducción: Estudios realizados en ratas han mostrado que no provoca daño en la fertilidad o performance reproductiva. Sulfametoxazol + Trimetoprima atraviesan la barrera placentaria, por lo que no deberá de administrase en pacientes gestantes y durante la lactancia (se debe tener presente que pueden interferir con el metabolismo del ácido fólico en el feto). Sin embargo se administra a pacientes gestantes infectadas con el virus del SIDA, para profilaxis de neumonía por Pneumocystis carinii. En un estudio retrospectivo de 186 mujeres gestantes que recibieron placebo y la mezcla Sulfametoxazol + Trimetoprima, se ha reportado que las anormalidades congénitas fueron bajas (3.3% versus 4.5%) en el grupo tratado con Cotrimoxazol. Categoría FDA en embarazo: C. Puede causar anemia hemolítica e ictericia en el recién nacido, por ello no debe de utilizarse en la etapa perinatal. Madres que dan de lactar:No se recomienda el uso del producto porque se distribuye por leche materna, y puede causar anemia hemolítica e interferir con el metabolismo del ácido fólico en el infante. Niños:Puede administrarse en niños mayores de 6 meses, Sulfametoxazol compite por lo sitios de unión en la albúmina del plasma, incrementándose el riesgo de ictericia en el recién nacido, y debido a que el sistema Acetiltransferasa no está completamente desarrollado en el recién nacido el incremento de la concentración de Sulfametoxazol incrementa el riesgo de ictericia, sin embargo está indicado en el tratamiento de otitis media aguda en niños, pero no se indica para tratamientos prolongados o profilaxis. Uso Geriátrico:En pacientes ancianos puede incrementarse el riesgo de efectos adversos. Se han reportado reacciones severas en la piel, depresión de la médula ósea y disminución de la cuenta de plaquetas (con o sin púrpura). Farmacogenética:Los pacientes pueden dividirse en acetiladores rápidos y lentos, los lentos tienen alta incidencia de reacciones severas a sulfonamidas, la incidencia de fenotipos acetiladores lentos es de 50% en americanos blancos y negros, aproximadamente 30% de población Hispana, 10% de población Asiática. Dental:Pueden resultar efectos leucopénicos y trombocitopénicos que incrementan la incidencia de ciertas infecciones microbianas, sangrado gingival; y si ocurre debe de postergarse el trabajo dental hasta que las cuentas sean normales.

Farmacocinética

Absorción:Sulfametoxazol y Trimetoprima se absorben bien y rápidamente (70 a 100%). Guaifenesina se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Distribución:Sulfametoxazol: Se distribuye rápida y ampliamente a través de los tejidos y líquidos del cuerpo, incluso fluido ocular, pleural, peritoneal, sinovial; oído medio, como también en las secreciones nasales, esputo, próstata, linfa, y tejido renal, alcanza altas concentraciones en bilis, atraviesa la barrera placentaria y se distribuye por leche materna, penetra al fluido cerebroespinal alcanzando concentraciones de 14 a 30% de la concentración correspondiente a sangre, se puede detectar en orina aproximadamente a los 30 minutos. Trimetoprima: Se distribuye rápida y ampliamente a través de los tejidos y líquidos del cuerpo, incluso riñones, hígado, bazo, secreciones bronquiales, saliva, esputo, oído medio, tejido y fluido prostático, también se distribuye en bilis, humor acuoso, hueso, mucosa y fluido seminal, penetra al fluido cerebroespinal alcanzando 20 a 40% de la concentración correspondiente en plasma, atraviesa la barrera placentaria y se distribuye por leche materna. Solubilidad en orina:Sulfametoxazol acetilado es menos soluble que Sulfametoxazol. Volumen de distribución:Sulfametoxazol aproximadamente 0.21 L/kg de peso corporal, Trimetoprima aproximadamente 1.8 L/kg de peso corporal. Unión a proteínas:Sulfametoxazol compite con la bilirrubina por la unión a albúmina, puede desarrollarse ictericia en infantes prematuros o neonatos, la unión a proteínas es de moderada a alta (38 a 70%), Trimetoprima: Unión moderada a proteínas (40 a 45%). Biotransformación: Sulfametoxazol: Predominantemente por vía hepática mediante acetilación a metabolitos inactivos, puede ocurrir algo de glucuronoconjugación. Trimetoprima: Por O-demetilación, N-oxidación del anillo y alfa-hidroxilación, los metabolitos pueden quedar libres o ser conjugados. Guaifenesina es metabolizada en el hígado (60%). Tiempo de vida media: Sulfametoxazol: En pacientes con función renal normal 10 a 12 h, y 18 a 50 h en pacientes con depuración (Clearence) de creatinina menor a 10 mL/min (0.17 mL/seg). Trimetoprima: En pacientes con función renal normal 8 a 10 h y aproximadamente 24 h en pacientes con depuración (Clearence) de creatinina menor a 10 mL/min (0.17 mL/seg). Tiempo para alcanzar la concentración pico: Sulfametoxazol: 2 a 4 h, Trimetoprima: 1 a 4 h. Concentración pico en suero: Sulfametoxazol a dosis oral de 800 mg dos veces al día aproximadamente 40 mcg/mL; dosis oral de 160 mg dos veces al día de Trimetoprima alcanzan concentraciones de 2 a 2.4 mcg/mL. Eliminación: Sulfametoxazol se elimina por vía renal (en forma inalterada 20 a 40%) a través de los mecanismos de filtración glomerular y algo de secreción tubular, la excreción es incrementada por la orina alcalina, se excretan pequeñas cantidades por heces, bilis y otras secreciones. Trimetoprima se excreta un 40 a 60% por vía renal dentro de 24 h, primariamente por filtración glomerular y secreción tubular, de esta cantidad el 80 a 90% es excretado en forma inalterada y el resto en forma de metabolitos inactivos. La excreción se incrementa en orina ácida y decrece en orina alcalina, se excretan pequeñas cantidades por heces y bilis. Guaifenesina: Los metabolitos son excretados por la orina.

Indicado para el tratamiento de:

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