MIONEUROFLAM

Principio Activo: Clorzoxazona,Paracetamol,
Acción Terapéutica: Analgésicos

Cada cápsula blanda contiene: Clorzoxazona 250 mg. Paracetamol 300 mg. Excipientes c.s.p.

Mioneuroflam Caja x 100 Cápsulas blandas.

Como tratamiento adjunto al reposo, terapia física y otras medidas para el alivio del malestar asociado con condiciones musculoesqueléticas agudas. Tales condiciones pueden incluir espasmo y dolor muscular esquelético asociado con torceduras, estiramientos y otras lesiones musculares traumáticas, mialgias, artritides, dolor dorsal bajo, cefalea tensional, tortícolis, fibrositis, espondilitis, y síndrome de raíz cervical y discal.

La dosis es por vía oral. Dosis usual en adultos: Dosis usual de adultos (12 años de edad y mayores): 2 cápsulas cada 4 horas según se requiera. Es peligroso exceder de 8 cápsulas blandas por día.

Excepto bajo circunstancias especiales, este medicamento no debe ser empleado cuando existan los siguientes problemas médicos: Alteración de la función hepática. Intolerancia conocida incluyendo una reacción de hipersensibilidad previa a la Clorzoxazona. Debe considerarse el riesgo/beneficio de su empleo cuando existan los siguientes problemas médicos: Alcoholismo activo; enfermedad hepática o hepatitis viral (mayor riesgo de hepatotoxicidad). Alteración severa de la función renal (mayor riesgo de efectos renales adversos con el uso prolongado a dosis altas). Hipersensibilidad a Paracetamol o a Aspirina (mayor riesgo de reacción alérgica). Alergias o historia de reacciones alérgicas a drogas. Historia de enfermedad hepática. Insuficiencia renal.

Aquellas que indican necesidad de atención médica. Incidencia rara: Agranulocitosis; anemia; dermatitis alérgica; exantema; hepatitis; cólico renal; insuficiencia renal; piuria estéril; trombocitopenia; pancreatitis. Otras: Neurológicas: Somnolencia; mareos; aturdimiento; malestar; cefalea; sobreestimulación; temblor; convulsiones, desmayos; alucinaciones; depresión mental; ataxia. Gastrointestinales: Anorexia; náuseas; vómitos, pirosis; malestar abdominal; constipación; diarrea; hemorragia; hepatotoxicidad seria, algunas veces fatal; cólico; hipo. Genitourinarias: Color anaranjado o morado-rojizo de la orina. Cardiovasculares: Taquicardia; palpitaciones; bochornos. Dermatológicas: Urticaria; enrojecimiento; prurito; petequias; equimosis; angioedema; edema multiforme. Hematológicas: Anemia, anemia aplásica; anemia hemolítica; leucopenia; eosinofília. Musculoesqueléticas: Debilidad muscular. Oftalmológicas: Conjuntivitis; escozor; visión borrosa; nistagmo. ORL: Congestión nasal. Respiratorias: Broncospasmo. Otras: Reacción anafiláctica; fiebre alérgica.

Hipersensibilidad cruzada: Reacciones broncospásticas leves en asmáticos hipersensibles a la Aspirina. Gestación: Cruza la placenta. No hay estudios adecuados en humanos. No se debe utilizar. Categoría C de la FDA para la gestación. Lactancia Materna: No se sabe si se distribuye en la leche materna humana. No se recomienda su empleo. No se ha documentado problemas en humanos. Pediatría: Sin información específica. Geriatría: Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos del fármaco.