RETACNYL

Principio Activo: Tretinoína,
Acción Terapéutica: Antiacneicos

Cada 100g contiene: tretinoína 0,025 o 0,05g, excipientes csp 100g.

RETACNYL® 0,025% y 0,05% se presentan en caja con tubo de 30g.

RETACNYL® está indicado en el tratamiento tópico del acné vulgaris(acné facial, de pecho y espalda). Aunque el uso de tretinoína sola es efectivo en el tratamiento tópico del acné moderado (grados I, II y III) donde predominan los comedones, pápulas y pústulas, es posible utilizarla en el grado IV (acné severo conglobata) donde requerirá además el uso de antibióticos sistémicos. Indicado también en el tratamiento de la hiperpigmentación facial, asperezas y arrugas finas de la piel causadas por fotoenvejecimiento, y como parte de un tratamiento integral de cuidado de la piel. Para el tratamiento de trastornos de queratinización (como la queratosis folicularis) y disqueratosis que tienen un origen genético y que no responden a otras terapias convencionales.

RETACNYL® no es para uso oral, uso externo solamente. Si por accidente es ingerida, se debe considerar un método apropiado de vaciamiento gástrico y una atención médica adecuada.

RETACNYL® 0,025% y 0,5% están contraindicados en personas que han demostrado hipersensibilidad a la tretinoína. Debe considerarse el riesgo/beneficio en los casos de dermatitis, seborrea o eccema. En quemaduras de sol puede incrementarse la irritación, siendo aconsejable discontinuar el tratamiento hasta que la piel esté menos sensible.

Ocasionalmente pueden aparecer fenómenos de irritación caracterizados por eritema severo y ardor, sobre todo a nivel peribucal y el cuello. Estos fenómenos directamente ligados al producto desaparecen cuando se disminuye la frecuencia de las aplicaciones. Si se produjera eritema o ardor severo entonces se dejará de usar este producto por 1 a 3 días hasta que desaparezcan los síntomas. Puede producirse hipo o hiperpigmentación temporal.

Sensibilidad cruzada:pacientes sensibles a la acitretina, isotretinoína u otros derivados de la vitamina A pueden ser sensibles a la tretinoína. Carcinogenicidad/tumorogenicidad: estudios en animales han demostrado formación de tumores en la piel inducidos por radiación ultravioleta; sin embargo, aún se desconoce su significancia en humanos. Mutagenicidad: ensayos de micronúcleo en ratones y el test de Ames son negativos para la tretinoína. Embarazo/lactancia: no se han realizado estudios suficientes por lo que se recomienda no utilizar RETACNYL® durante la gestación. En la lactancia aún no se conoce si la tretinoína se distribuye hacia la leche materna, por lo que el riesgo/beneficio deberá ser considerado. Pediatría:no se han reportado problemas en niños mayores de 12 años.