DOLO BENALGIN

1926 | Laboratorio LUSA

Descripción

Principio Activo: Cianocobalamina,Diclofenac,Piridoxina,Tiamina,
Acción Terapéutica: Analgésicos

Composición

DOLO BENALGIN® Inyectable: cada ampolla N° 1 contiene clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 100,00mg, clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 100,00mg, cianocobalamina (vitamina B12) 1000,00mcg, agua inyectable; excipientes, csp 1ml. Cada ampolla N° 2 contiene diclofenaco sódico 75,00mg, agua inyectable; excipientes, csp 2ml.

Presentación

DOLO BENALGIN® Inyectable: se presenta en envases con 1 ampolla N° 1 de 1ml y con 1 ampolla N° 2 de 2ml.

Indicaciones

Estados dolorosos e inflamatorios de diversa idilogía. Formas degenerativas de actividad inflamatoria y dolorosa del reumatismo, como p. ej., artrosis, espondiloartrosis, poliartritis crónica, espondilitis anquilosante, ataque agudo de gota, reumatismo extraarticular.

Dosificación

Una ampolla N° 1 y una ampolla N° 2, mezcladas en la misma jeringa, una vez al día, por 2 días; aplicadas por vía intramuscular profunda.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Policitemia vera. La vitamina B12no debe ser utilizada en la enfermedad temprana de Leber (atrofia hereditaria del nervio óptico). Enfermedad acidopéptica gastroduodenal. Pacientes cuyas crisis de asma bronquial, urticaria o rinitis aguda son precipitadas por el ácido acetilsalicílico o sus derivados.

Reacciones Adversas

Se han publicado informes aislados de reacciones adversas por la administración parenteral a largo plazo de tiamina y vitamina B12, lo que puede deberse, probablemente, a casos raros de hipersensibilidad. La administración de megadosis de piridoxina puede producir ciertos síndromes neuropáticos sensoriales; sin embargo, los estudios histopatológicos no han demostrado que tales síndromes estén relacionados con algún grado de degeneración neuronal. Cuando se suspende la piridoxina mejora paulatinamente el cuadro neurológico, hasta que los pacientes se recuperan por completo. Erupción cutánea y otras reacciones de hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. Sistema gastrointestinal:dolor abdominal, náuseas, vómito, diarrea, dispepsia, flatulencia, anorexia. Rara vez: hemorragia gastroduodenal (melena, hematemesis), ulceración, perforación, diarrea sanguinolenta. Ocasionalmente: colitis ulcerativa, gingivoestomatitis, lesiones esofágicas, glositis, estreñimiento. Sistema nervioso central:vértigo, cefalalgia, fatiga. Rara vez: parestesias, trastornos de sensibilidad y de la visión, trastornos de la memoria, desorientación, tinnitus, insomnio, alteraciones del gusto. Piel (casos aislados):erupciones vesiculares, eczema, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, eritrodermia (dermatitis exfoliativa), alopecia, reacciones de fotosensibilidad, púrpura. Riñón (rara vez):hematuria, proteinuria, insuficiencia renal aguda. Hígado (rara vez):elevación de la actividad de las aminotrasferasas (transaminasas glutamicopirúvica y glutamicoxalacética), hepatitis con o sin ictericia. Sangre (casos aislados):trombocitopenia, leucopenia, anemia hemofílica, anemia aplásica, agranulocitosis. Hipersensibilidad (rara vez):hipotensión arterial arterial, edema, reacciones anafilácticas.

Precauciones

No debe administrarse durante el embarazo y lactancia. Antes de administrar este medicamento, se deberá investigar el estado del sistema digestivo, del hígado y el riñón.
Publicidad

iVademecum © 2016 - 2019.

Políticas de Privacidad
Disponible en Google Play